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      Topay(中国) /药靶模型 /其他细胞 /Ion Channel /hTRPC7/HEK293

      hTRPC7/HEK293

      CBP75043

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      I. Background
           TRPC7(经典瞬时受体电位通道 7)是 TRPC 亚家族中最后一个被克隆的成员,与 TR PC3、TRPC6 同属一个高度同源的亚群(氨基酸同源性达 70-80%)。它主要作为一种受体 操纵性钙通道发挥作用,其研究相对较少,但近年来在中枢神经系统和心脏病理中的功能 逐渐受到关注。TRPC7 由 862 个氨基酸构成,具有 TRP 通道的典型拓扑结构:六个跨膜 段、胞内 N 端锚蛋白重复序列和 C 端螺旋结构域。TRPC7 是一种以 PLC–DAG–PIP2 轴 为核心调控逻辑的受体操纵性钙通道:Gq 偶联受体或受体酪氨酸激酶激活 PLC 后,水解 P IP2 生成 DAG,DAG 直接结合并门控 TRPC7,同时 PIP2 本身作为必需辅因子可直接激活 通道,且其激活效应可能强于 DAG;TRPC7 还具有组成性活性,并受到胞外钙离子和 PK C 的负反馈调控,其激活模式随细胞环境而异——瞬时转染时仅表现为受体操纵性,稳定 表达时可同时被受体激活和钙库耗竭激活;此外,TRPC7 可与 TRPC6 形成异源多聚体, 参与特定光转导过程。
       
      II. Description
           TRPC7 HEK293,在 HEK293 细胞上,稳定表达人 TRPC7。
       
      III. Introduction
      Host Cell: HEK293
      Expressed gene: TRPC7
      Stability: 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
      Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
      Culture Medium: DMEM + 10% FBS + 2μg/ml Puromycin
      Storage: Liquid nitrogen
       
      IV. Description of Host Cell Line
      Organism: Homo sapiens, human
      Tissue: Embryonic kidney
      Disease: Normal
      Morphology: Epithelial
      Growth Properties: Adherent
       
      V. Representative Data


      Figure 1.Potentiation by GSK 1702934A in TRPC7 HEK293(C13).


      Figure 2. Inhibition by BI-749327 in TRPC7 HEK293(C13).

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